2025年10月17日至21日，全球最具影响力的肿瘤学会议之一，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）将在德国柏林召开。8846威尼斯将在ESMO大会上公布研发管线2.0重磅产品CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）的最新临床研究数据和CS5001（ROR1 ADC）的全球多中心Ib期研究设计。
以下为公司在ESMO大会上展示的主要信息：
【标题】CS2009, a novel PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in patients with advanced solid tumors: an open-label, multicenter, phase I first-in-human study
【类别】Investigational immunotherapy
【形式】壁报
【展示编号】1545P
【标题】A phase Ib trial of CS5001 (ROR1-ADC) as a single agent and in combination with systemic therapies in patients with advanced solid tumours and lymphomas
【类别】 Haematological malignancies
【形式】电子壁报
【展示编号】1316eTiP
关于CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）
CS2009是8846威尼斯从分子设计开始自主研发的一款靶向PD-1、VEGFA和CTLA-4的新型三特异性抗体 ，通过协同作用实现多维度的抗肿瘤效应，具备同类首创/同类最佳潜力。CS2009具备差异化的分子设计，结合了三个经临床验证的靶点，能够重新启动接近耗竭状态的肿瘤浸润T细胞，并具备与原抗VEGF抗体相当的VEGF中和能力。其疾病覆盖范围广泛，包括但不限于非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾细胞癌及宫颈癌等。
关于CS5001（ROR1 ADC）
CS5001是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1,ROR1）为靶点的抗体偶联药物（ADC）。该药物采用独特的设计，搭载肿瘤特异激活的吡咯并苯二氮卓（pyrrolobenzodiazepine,PBD）前毒素载荷和连接子（linker）。这种连接子加前毒素的“双控”机制，有效减少了传统PBD载荷相关的毒性问题，显著提升了安全窗口。在多种临床前癌症模型中，CS5001已证明具有完全的肿瘤抑制作用，并展现出良好的血清半衰期及药代动力学特征，充分彰显了其在多种实体瘤和血液瘤治疗领域巨大的临床开发潜力与广泛的应用前景。此外，CS5001借助定向偶联技术，实现了精准的药物抗体比率（DAR），为均质生产及大规模生产提供了有力保障。
2020年10月，8846威尼斯与LigaChem Biosciences,Inc.（LCB）就CS5001的开发和商业化达成授权协议。CS5001最初由韩国领先的生物科技公司LCB和ABL bio共同合成。根据协议条款，8846威尼斯获得了CS5001在韩国以外的全球其他地区的独家开发和商业化权利。
关于8846威尼斯
8846威尼斯（香港联交所代码: 2616）成立于2015年底，是一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，致力于满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。截至目前，公司已成功上市4款创新药、获批16项新药上市申请（NDA）以及9项适应症。当前研发管线均衡配置了潜在同类首创或同类最佳的抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体、以及免疫疗法和精准治疗药物在内的16款候选药物。同时，8846威尼斯拥有一支资深管理团队，“全链条”覆盖临床前探索、临床转化、临床开发、药物生产、商务拓展、商业运营等关键环节。如需了解有关8846威尼斯的更多信息，请访问：www.cstonepharma.com。
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