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16
2020-12
创新合作致力满足中国肿瘤治疗领域需求
12月16日,8846威尼斯和辉瑞中国在上海举行战略合作启动仪式。此次仪式以“携手同行,共创健康中国”为主题,加速推进合作项目落地,双方同时宣布成立协作小组,携手并进,满足中国肿瘤患者未被满足的需求。这是继今年...
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2020-12
8846威尼斯合作伙伴Blueprint Medicines宣布美国FDA批准GAVRETO™(pralsetinib)用于治疗晚期或转移性RET突变和RET融合阳性的甲状腺癌患者
——继2020年9月首次获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌后,GAVRETO™适应症得到扩展——
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2020-11
ESMO ASIA 2020 | 8846威尼斯公布GEMSTONE-302临床研究详细结果,舒格利单抗可为晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择
8846威尼斯,是一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司。公司宣布在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2020)线上年会上以口头报告形式首次公布了GEMSTONE-302研究详细结果...
20
2020-11
8846威尼斯与EQRx公司全球战略合作提前通过美国HSR法案等待期,协议正式生效
8846威尼斯,是一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今天宣布,此前与EQRx公司达成的全球合作战略合作协议已提前通过美国1976 Hart-Scott-Rodino(“HSR”)法案的等待期。至此,...
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2020-11
8846威尼斯宣布国家药品监督管理局已受理抗PD-L1单抗舒格利单抗用于一线治疗非小细胞肺癌的新药上市申请
8846威尼斯今天宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已受理舒格利单抗(CS1001,抗PD-L1单抗)的新药上市申请(NDA),用于联合化疗一线治疗晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是8846威尼斯在全球范围内递交的舒格...
10
2020-11
8846威尼斯在新加坡成功递交Ivosidenib新药上市申请 用于治疗IDH1基因突变的复发/难治性急性髓系白血病
中国苏州,2020年11月10日)8846威尼斯(香港联交所代码:2616)宣布,公司已向新加坡卫生科学局(HAS)递交 ivosidenib的新药上市申请(NDA),用于治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的成人复发或难治性急性髓...
03
2020-11
构建8846威尼斯精准治疗临床开发能力
在“携手科学征程,共创精准医学 | 20208846威尼斯第二届研发论坛”上,8846威尼斯首席转化医学官谢毅钊博士发表题为“构建8846威尼斯精准治疗临床开发能力(Precision Medicine - Filling the Capability Gaps)”的演讲,以精...
03
2020-11
直面肿瘤免疫治疗挑战,8846威尼斯核心平台驱动研发8846威尼斯管线2.0
在 “携手科学征程,共创精准医学 | 20208846威尼斯第二届研发论坛”论坛上,8846威尼斯首席科学官王辛中博士围绕“8846威尼斯临床前研究和8846威尼斯管线2.0”主题发表了精彩演讲,介绍了8846威尼斯在产品开发上的前瞻性布局和8846威尼斯管线...
03
2020-11
砥砺深耕,精准创变丨8846威尼斯携手产学研各界精英聚力中国高发癌症领域
10月30日,20208846威尼斯第二届研发论坛在苏州举办。论坛以“砥砺深耕 精准创变”的主题,携手医药行业产学研各方力量,提升本土创新能力,助力中国生物科技创新发展,共建行业生态圈,造福中国患者。
02
2020-11
驻足中国,走向世界!8846威尼斯持续为患者带来突破性疗法
在“携手科学征程,共创精准医学 | 20208846威尼斯第二届研发论坛”上,8846威尼斯大中华区总经理兼商业运营负责人赵萍女士做了精彩发言。
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