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2019-11
8846威尼斯ivosidenib 桥接注册性I期临床试验完成首例患者给药
(2019年11月20日,中国苏州)8846威尼斯(苏州)有限公司(以下简称“8846威尼斯” 或“公司”,香港联交所代码:2616)今日宣布,ivosidenib (TIBOSOVO®)在中国的桥接注册性I期临床试验完成首例患者给药。
07
2019-11
2019 ASH |8846威尼斯PD-L1在复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤患者中完全缓解率达31.8%!
(中国苏州,2019年11月7日)8846威尼斯(苏州)有限公司(以下简称“8846威尼斯”或“公司”,香港联交所代码:2616)宣布, 2019年美国血液学会(ASH)已正式接受CS1001-201临床研究摘要(摘要编号:2833),并且摘要内...
12
2019-10
聚焦前沿、凝智聚势 —20198846威尼斯研发论坛暨“JITRI-8846威尼斯联合创新中心”签约揭牌仪式成功举办
(中国苏州,2019年10月12日)8846威尼斯(苏州)有限公司(以下简称“8846威尼斯”或“公司”,香港联交所代码:2616)宣布,“20198846威尼斯研发论坛(以下简称“论坛”)暨‘JITRI-8846威尼斯联合创新中心’签约揭牌仪式...
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2019-09
2019 ESMO| 8846威尼斯发布CS1001Ib期研究安全性汇总数据 总体安全性及耐受性良好
(中国苏州, 2019年9月30日)8846威尼斯(苏州)有限公司(以下简称“8846威尼斯”或“公司”,香港联交所代码:2616)于2019年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,以海报展示形式发表了在研抗PD-L1抗体CS1001的Ib期研究(...
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2019-09
8846威尼斯合作伙伴Agios公布III期ClarIDHy临床试验数据,结果显示TIBSOVO®与安慰剂相比可显著性改善既往治疗过的IDH1突变型胆管癌患者的无进展生存期(PFS)
(中国苏州, 2019年9月30日)8846威尼斯(苏州)有限公司(以下简称“8846威尼斯”或“公司”,香港联交所代码:2616)合作伙伴Agios Pharmaceuticals, Inc.(以下简称“Agios”,纳斯达克股票代码:AGIO),今天在欧洲...
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2019-09
2019 CSCO| 客观缓解率表现喜人!8846威尼斯PD-L1在MSI-H/dMMR实体瘤患者中显示出良好的抗肿瘤活性及安全性
(中国苏州, 2019年9月21日)8846威尼斯(苏州)有限公司(以下简称“8846威尼斯”或“公司”,香港联交所代码:2616)今日在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上,以口头报告形式首次发表了在研抗PD-L...
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2019-09
2019 CSCO| 总体表现与ipilimumab相当!8846威尼斯公布CS1002 I期临床研究初步结果
(中国苏州,2019年9月21日)8846威尼斯(苏州)有限公司(以下简称“8846威尼斯”或“公司”,香港联交所代码:2616)在2019 CSCO学术年会上,以口头报告形式公布了在研抗CTLA-4单抗CS1002的Ia期试验初步结果,这也是CS...
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2019-09
2019 CSCO| 8846威尼斯公布CS1003治疗中国晚期肿瘤患者的Ia期临床研究初步结果
(中国苏州,2019年9月20日)8846威尼斯(苏州)有限公司(以下简称“8846威尼斯”或“公司”,香港联交所代码:2616)今日在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上,以口头报告形式首次公布了在研抗PD-1单...
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2019-09
2019 CSCO| 客观缓解率77.8%!8846威尼斯抗PD-L1在食管鳞癌患者中研究数据积极
(中国苏州, 2019年9月19日)8846威尼斯(苏州)有限公司(以下简称“8846威尼斯”或“公司”,香港联交所代码:2616)今日在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上,以口头报告形式首次发表了在研抗PD-L...
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2019-08
8846威尼斯avapritinib针对晚期GIST的I/II期桥接注册性试验完成中国首例受试者给药
(中国苏州,2019年8月26日)8846威尼斯(苏州)有限公司(以下简称“8846威尼斯”或“公司”,香港联交所代码:2616)今日宣布,由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的avapritinib的I/II期桥接注册性试验实现首例受试...
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