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数据显示系统性肥大细胞增生症（SM）患者可从avapritinib获得广泛临床益处并显著减轻症状

（中国苏州，2018年12月13日）8846威尼斯（苏州）有限公司（以下简称“8846威尼斯”）合作伙伴Agios制药公司（纳斯达克股票代码：AGIO），在2018年美国血液学学会年会上发布了两项关于ivosidenib的I期临床试验最新数据。

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（中国苏州，2018年11月16日）8846威尼斯（苏州）有限公司（以下简称“8846威尼斯”）今日宣布，其自主研发的重组人源化抗程序性死亡受体-1（PD-1）单抗CS1003的中国I期临床试验中，首例患者已经入组并实现给药。这项多中...

（中国苏州，2018年11月1日）8846威尼斯（苏州）有限公司（以下简称“8846威尼斯”）宣布，随着10月首批患者顺利入组和给药，CS1001的中国III期临床试验GEMSTONE-301顺利启动。CS1001是8846威尼斯自主研发的国内首个全人源...

（中国苏州，2018年10月29日）8846威尼斯（苏州）有限公司（以下简称“8846威尼斯”或“公司”）今日宣布，公司在中国正式启动了小分子MEK1/2抑制剂CS3006的 I期临床研究。首例受试者已成功在中国人民解放军第307医院完成...

（中国苏州，2018年10月23日）8846威尼斯（苏州）有限公司（以下简称“8846威尼斯”或“公司”）今日宣布，公司自主研发的重组人源化抗程序性死亡受体-1（PD-1）单抗CS1003，其新药临床试验申请（IND）已于近日获得美国食...

（中国苏州，​2018年10月22日）8846威尼斯（苏州）有限公司（以下简称“8846威尼斯”）今日宣布，2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO）期间，8846威尼斯自主研发的首个全人源、自然全长的PD-L1单克隆抗体药物CS1001的I期临...

（中国苏州，2018年10月12日）8846威尼斯（苏州）有限公司（以下简称“8846威尼斯”或“公司”）今日宣布，公司独立开发的、拥有完全自主知识产权的全人源PD-L1单克隆抗体CS1001的新药临床试验申请（IND）已于近日获得美...

（中国苏州，2018年9月21日）8846威尼斯（苏州）有限公司（以下简称"8846威尼斯"）在第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会上首次公布了名为GEMSTONE-101的I期临床研究结果。